Points clés
- Nous recommandons de consulter votre centre antipoison lors de l'utilisation de cet antidote.
- L’efficacité n’étant pas bien établie, l’émulsion lipidique devrait seulement être utilisée en 2e ligne après un échec des modalités usuelles pour le traitement de la toxicité des anesthésiques locaux et pour la toxicité cardiovasculaire par toxines liposolubles autres que les anesthésiques locaux. Il existe davantage de littérature concernant son utilisation dans des cas d’intoxications à la bupivacaïne.
- L’administration d’émulsion lipidique peut interférer avec certaines analyses de laboratoire pendant plusieurs heures et causer une occlusion du circuit d'hémodialyse ou d'ECMO.
- Si l'ECMO est débuté, il est recommandé de cesser l'administration de l'émulsion lipidique.
- Algorithmes de traitement de la toxicité cardio-vasculaire :
+ Synonymes et autres appellations
- Intralipidmd (produit recommandé par les centres antipoison Canadiens)
- Si non disponible :
- Clinoleic md
- Liposyn md
- SMOFlipid md
+ Indications
Note : L'administration de l'émulsion lipidique comme première ligne de traitement n'est pas recommandée.
- Collapsus cardiovasculaire (bradycardie, asystolie, arythmies ventriculaires) secondaires à l'administration d'un anesthésique local, lorsque réfractaires aux traitements de première ligne.
- Altération de l'état de conscience avec ou sans convulsions secondaires à l'administration d'un anesthésique local, lorsque réfractaires aux traitements de première ligne, nous recommandons de contacter votre centre antipoison.
- Il est à noter que les évidences sont potentiellement favorables surtout pour les intoxications par la bupivacaïne.
- Comme mesure héroïque, si les autres modalités thérapeutiques ont échoué, lors d’une asystolie provoquée par une intoxication avec un bloqueur des canaux sodiques ou un médicament liposoluble ou lors de choc réfractaire aux autres modalités thérapeutiques.
+ Posologie
+ Dose pédiatrique
- 1,5 ml/kg IV directe en 1 min.
- Peut être répété 1 ou 2 fois aux 3 à 5 min, si asystolie persistante (dose totale maximale: 10 à 12 ml/kg).
+ Dose adulte
- 1,5 ml/kg IV directe en 1 min.
- Peut être répété 1 ou 2 fois aux 3 à 5 min, si asystolie persistante (dose totale maximale: 10 à 12 ml/kg).
+ Insuffisance rénale
Aucune information ne suggère de modifier la dose pour un usage à court terme.
+ Insuffisance hépatique
Aucune information ne suggère de modifier la dose pour un usage à court terme.
+ Patient hémodialysé
- Aucune information ne suggère de modifier la dose pour un usage à court terme.
- Peut créer une occlusion du système d’hémodialyse.
+ Grossesse
- L’innocuité n’a pas été démontrée.
- Il ne faut pas hésiter à utiliser l’émulsion lipidique pendant la grossesse si les effets toxiques attendus comportent un risque important de morbidité ou mortalité.
- Aucune information ne suggère de modifier la dose pour un usage à court terme.
+ Patient obèse ou avec un surplus de poids
Aucune information ne suggère de modifier la dose pour un usage à court terme.
+ Effets indésirables
- Allergie croisée potentielle avec les œufs et le soya.
- Complications potentielles reliées à la surcharge lipidique :
- Pancréatite aigue, syndrome de détresse respiratoire aigue.
- Surtout si la dose administrée est supérieure à la dose maximale recommandée de 10 à 12 ml/kg/24h. L'administration de l'émulsion lipidique via une perfusion IV continue contribue au risque de dépasser la dose maximale recommandée.
- Complications potentielles reliées à l’occlusion vasculaire : thrombose veineuse profonde, phlébite, embolie graisseuse, interférence avec le circuit de la CVVH et de l’ECMO.
- Augmentation potentielle de l’absorption gastro-intestinale de toxines liposolubles (risque théorique).
- Site d’administration : thrombophlébite superficielle.
- Interférence avec certaines analyses de laboratoire.
+ Surveillance clinique
- Signes vitaux
- État de conscience
- Triglycérides
- Lipases
- ECG
+ Fin du traitement
- Dose maximale atteinte (10 à 12 ml/kg)
+ Particularités reliées à l’administration
Voie intraveineuse (IV)
- IV directe
- Administrer la dose IV directe en 1 min.
- Peut être infusé via la voie périphérique ou centrale. Une tubulure sans DEHP et un filtre ne sont pas requis.
Voie intraosseuse (IO)
- Alternative possible à la voie IV.
Voie sous-cutanée (SC)
- Voie d’administration non recommandée.
Voie intramusculaire (IM)
- Voie d’administration non recommandée.
Compatibilité
Liste non-exhaustive, consultez le pharmacien de garde de votre établissement de santé.
- Solutés compatibles : Ne pas diluer une émulsion lipidique.
- Compatibilités en dérivation-Y : aucune information.
- Incompatibilités en dérivation-Y: aucune information.
Stabilité
- Conserver à température ambiante (20 à 25 °C).
- Pour utilisation unique seulement; jeter toute portion inutilisée.
+ Produits disponibles
- Produit recommandé par les centres antipoison Canadiens :
- Intralipid 20 %, émulsion lipidique injectable, sac de 250 ml ou 500 ml, Fresenius Kabi (distribué par Baxter), DIN 02065673,
- Huile de soja 20 %.
- Alternatives si Intralipid (MD) en rupture d’approvisionnement :
- Clinoleic 20 %, émulsion lipidique injectable, sac de 250 ml ou 500 ml, Baxter, DIN 02344327
- Huile de soja 4 %; huile d’olive 16 %.
- SMOFlipid 20 %, émulsion lipidique injectable, sac sans latex ni DEHP de 250 ml ou 500 ml, Fresenius Kabi Canada, DIN 02396963.
- Huile de soja 6 %; triglycérides à chaîne moyenne 6 %; huile d’olive 5 %; huile de poisson 3 %.
- Commande directe : 1 877 953-9002.
+ Quantité requise pour traiter un patient de 70 kg pendant 24 heures
- Au moins 1000 ml d’une émulsion 20 %, idéalement Intralipid 20 %.
+ Références
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© Centre antipoison du Québec, CIUSSS de la Capitale-Nationale, 2017. Les renseignements contenus dans ce site peuvent être cités, à condition d’en mentionner la source. Toute utilisation à des fins commerciales ou publicitaires est strictement interdite.
ISSN : 2292-230X
Auteurs: Bailey B, Blais R, Dubé PA, Friesen M, Gaudreault P, Gosselin S, Laliberté M, Larocque A, St-Onge M
Réviseurs: Elliott A, Mackenzie C, Murphy N, Letarte A, Pursell R, Thompson M, Yarema M