Points clés
- Nous recommandons de consulter votre centre antipoison lors de l'utilisation de cet antidote.
- L’administration de charbon de bois activé est contre-indiquée pour certains xénobiotiques et non recommandée pour d’autres qui ne sont pas adsorbés par celui-ci.
- Plus le délai post-ingestion est long, plus l’efficacité du charbon de bois activé (CBA) diminue.
- Il est important de s’assurer que le patient protège lui-même ses voies respiratoires ou qu’il a les voies respiratoires protégées avant d’administrer le charbon de bois activé.
- Il faut éviter d’administrer le charbon de bois activé en doses répétées si le péristaltisme est faible ou absent.
- L’administration du charbon de bois activé en doses répétées peut être indiquée pour augmenter l’élimination, contactez votre centre antipoison pour plus d’informations.
- Le centre antipoison ne recommande pas l’utilisation répétée du CBA en suspension dans le sorbitol (CBA - sorbitol). Seul le CBA en suspension aqueuse (CBA - aqueux) est maintenant recommandé. L’addition de sorbitol au CBA pourrait occasionner, surtout chez les enfants, une incidence accrue d’effets indésirables tels que l’induction de vomissements, des anomalies électrolytiques et de la déshydratation. En cas de rupture d'approvisionnement du CBA - aqueux, il est recommandé de consulter votre centre antipoison avant de répéter le CBA - sorbitol.
- Note sur la rupture d'approvisionnement du CBA (Français, English).
+ Synonymes et autres appellations
- Charbon activé
- Charbon de bois
- Characmd
- Charac-tolmd
- Charcodotemd
+ Indications
Prévention de l’absorption
- Le CBA en dose unique est à considérer lorsque :
- Ingestion potentiellement toxique il y a moins d’une heure* et
- S’il n’y a pas de contre-indications (ex. : voies respiratoires non protégées, Score de Glasgow de moins de 15, occlusion intestinale, ingestion de corrosif ou d’hydrocarbure aliphatique).
*Si le patient a ingéré une substance qui ralentit la vidange gastrique (ex. : anticholinergique, opioïde), un salicylate, une substance à libération prolongée ou entérosoluble, une quantité importante de substance toxique ou s’il y a évidence de bézoard, on pourrait considérer l’administration de CBA plus d’une heure après l’ingestion et même de le répéter. Consultez votre centre antipoison.
+ Posologie
+ Dose pédiatrique
- Charbon de bois activé en dose unique
- Charbon de bois activé - aqueux ou Charbon de bois activé - sorbitol 1 g/kg PO ou TNG pour 1 dose (maximum de 50g par dose).
- Considérant un ratio Charbon bois activé : toxique de 10:1, il est possible d’administrer de plus fortes doses selon la consultation avec votre centre antipoison. La dose idéale théorique serait alors de 10 g de charbon de bois activé pour 1 g de toxique, ce qui n'est pas toujours réalisable. Au besoin, valider avec votre centre antipoison.
- Charbon de bois activé en doses répétées: Consultez votre centre antipoison.
+ Dose adulte
- Charbon de bois activé en dose unique
- Charbon de bois activé - aqueux ou Charbon de bois activé - sorbitol 1 g/kg PO ou TNG pour 1 dose (maxium de 50 g par dose).
- Considérant un ratio de charbon de bois activé : toxique de 10:1, il est possible d’administrer de plus fortes doses selon l'avis de votre centre antipoison. La dose idéale théorique serait alors de 10 g de charbon de bois activé pour 1 g de toxique, ce qui n'est pas toujours réalisable. Au besoin, valider avec votre centre antipoison.
- Charbon de bois activé en doses répétées : Consultez votre centre antipoison.
+ Insuffisance rénale
Aucune information ne suggère de modifier la dose pour un usage à court terme.
+ Insuffisance hépatique
Aucune information ne suggère de modifier la dose pour un usage à court terme.
+ Patient hémodialysé
Aucune information ne suggère de modifier la dose pour un usage à court terme.
+ Grossesse
- Le charbon de bois activé n’est pas absorbé par le tractus gastro - intestinal.
- Aucune information ne suggère de modifier la dose pour un usage à court terme.
+ Patient obèse ou avec un surplus de poids
- Aucune information ne suggère de modifier la dose pour un usage à court terme.
+ Effets indésirables
- Distension gastrique, constipation, vomissements;
- Coloration noire des selles;
- Aspiration pouvant se compliquer d'une insuffisance respiratoire.
+ Surveillance clinique
- S’assurer régulièrement que les voies respiratoires sont protégées;
- Vérifier régulièrement la qualité du péristaltisme.
+ Fin du traitement
- Après une seule dose dans la majorité des cas;
- Si apparition d’une contre-indication (péristaltisme compromis, voies respiratoires non protégées)
- Si la concentration du toxique n’est plus inquiétante;
- Dans les autres situations, si l’évolution clinique permet de croire que l’intoxication est résolue.
+ Particularités reliées à l’administration
Voie entérale
- Agiter vigoureusement la suspension avant de l’administrer.
- Administrer lentement sur une période de 15 minutes afin de minimiser la distension gastrique et le risque de vomissement.
- Il est possible de fractionner la dose de charbon de bois activé afin d’en améliorer la tolérance.
- PO
- Couper l’embout de la bouteille et insérer une paille.
- Palatabilité : Le charbon de bois activé possède une texture granuleuse qui peut lui donner un goût désagréable et le rendre difficile à avaler. L’ajout de façon extemporanée d’un aromatisant (cola régulier, sirop de cerise) pourrait être une alternative pour améliorer le goût et l’acceptabilité, surtout chez une population pédiatrique.
- Ratio volumique de charbon de bois activé : coca de 1:1.
- Ratio volumique de charbon de bois activé : sirop de cerise de 6:1.
- Mettre le charbon de bois activé dans une bouteille décorée et opaque, avec une paille, pourrait également améliorer l’acceptabilité chez une population pédiatrique.
- TNG
- Couper l’embout de la bouteille, insérer le bout de la sonde à l’intérieur et presser doucement la bouteille afin d’évacuer son contenu dans le tube gastrique.
- Rincer le contenu du tube avec 5 à 10 ml d’eau stérile pour injection, puis clamper le TNG pour une période de 1 à 2 heures.
- PO
Reconstitution
- Le charbon de bois activé qui n’est pas déjà sous la forme de suspension orale peut être dilué dans de l’eau ou du cola pour obtenir un ratio charbon de bois activé : liquide de 1:5.
Compatibilité
- Le charbon de bois activé peut diminuer l’absorption de plusieurs médicaments administrés conjointement par voie entérale, et même parentérale.
Stabilité
- Conserver le produit à température ambiante.
+ Produits disponibles
- Charac - 25 PED, 222 mg/ml, Susp. orale de 112,5 ml (25 g), Oméga, DIN 02056429,
- Charac - 50, 222 mg/ml, Susp. orale de 225 ml (50 g), Oméga, DIN 00637955,
- Charactol - 25, 200 mg/ml, Susp. orale de 125ml (25 g), Oméga, DIN 02060205
- Charactol - 50, 200mg/ml, Susp. orale de 250ml (50g), Oméga, DIN 00649236
- Charbon activé USP, Pd. (454 g), Galenova.
+ Quantité requise pour traiter un patient de 70 kg pendant 24 heures
- Au moins 300 g.
+ Références
Chan, Betty S. H., Kate Sellors, Angela L. Chiew, and Nicholas A. Buckley. 2015. “Use of Multi-Dose Activated Charcoal in Phenytoin Toxicity Secondary to Genetic Polymorphism.” Clinical Toxicology 53 (2):131–33.
Cheng, Adam, and Savithiri Ratnapalan. 2007. “Improving the Palatability of Activated Charcoal in Pediatric Patients.” Pediatric Emergency Care 23 (6):384–86.
Chyka, P. A., D. Seger, E. P. Krenzelok, J. A. Vale, American Academy of Clinical, Toxicology, European Association of Poisons, Centres, and Clinical, Toxicologists. 2005. “Position Paper: Single-Dose Activated Charcoal.” Clinical Toxicology 43 (2):61–87.
Dagnone, Damon, Doreen Matsui, and Michael J. Rieder. 2002. “Assessment of the Palatability of Vehicles for Activated Charcoal in Pediatric Volunteers.” Pediatric Emergency Care 18 (1):19–21.
Guenther Skokan, E., E. P. Junkins Jr, H. M. Corneli, and J. E. Schunk. 2001. “Taste Test: Children Rate Flavoring Agents Used with Activated Charcoal.” Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine 155 (6):683–86.
Juurlink, David N. 2016. “Activated Charcoal for Acute Overdose: A Reappraisal.” British Journal of Clinical Pharmacology 81 (3):482–87.
“Position Statement and Practice Guidelines on the Use of Multi-Dose Activated Charcoal in the Treatment of Acute Poisoning. American Academy of Clinical Toxicology; European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists.” 1999. Journal of Toxicology. Clinical Toxicology 37 (6):731–51.
© Centre antipoison du Québec, CIUSSS de la Capitale-Nationale, 2017. Les renseignements contenus dans ce site peuvent être cités, à condition d’en mentionner la source. Toute utilisation à des fins commerciales ou publicitaires est strictement interdite.
ISSN : 2292-230X
Auteurs: Bailey B, Blais R, Dubé PA, Friesen M, Gaudreault P, Gosselin S, Laliberté M, Larocque A, St-Onge M
Réviseurs: Elliott A, Mackenzie C, Murphy N, Letarte A, Pursell R, Thompson M, Yarema M